• 联系我们
  • 首页
  • 实验室概况
    • 实验室简介
    • 主任致辞
    • 学术委员会
    • 现任领导
    • 联系我们
  • 科研队伍
    • 院士
    • 杰青类青年
    • 优青类青年
    • 青促会会员
    • 研究员
    • 副研究员
    • 助理研究员
    • 技术队伍
    • 管理人员
  • 科研信息
    • 科研进展
    • 重要项目
    • 获奖情况
    • 代表论文
    • 出版专著
    • 发明专利
  • 开放与合作
    • 学术活动
    • 开放课题
      • 开放课题申请
      • 历届开放课题
  • 研究平台
    • 仪器平台
      • 元素和形态分析系统
      • 微区分析观测系统
      • 同位素分析系统
      • 生物地球化学平台
    • 野外台站
      • 台站简介
      • 工作动态
  • 科学传播
    • 科普动态
    • 媒体采访
  • 学生工作
    • 学科介绍
    • 招生目录
    • 研究生导师
    • 学生获奖
  • 党建与文化
  • 人才招聘
  • 通知公告
  • 图片新闻
  • 友情链接
  1. 当前位置:首页科研信息科研进展
科研进展

研究发现水动力条件对无机成因的碳酸盐碳同位素组成有重要影响

发布时间:2021-04-25【 大  中  小 】

陆地和海洋碳酸盐的碳同位素组成( 13C)被广泛用于重建古生态环境、古大气CO2浓度、古海洋碳循环过程以及一些极端干旱事件。其原理是水体溶解无机碳(DIC)的 13C值与周围气候环境有关,而碳酸盐很好地记录了DIC的 13C变化。这其中有一个隐含的假设是CaCO3与DIC的碳同位素分馏( )保持不变,与温度、沉积速率、pH和水动力条件变化无关。

目前,学术界对于方解石生长速率对方解石 13C值的影响尚有很大争论。同时,我们在自然界中观察到,的变化范围可达0~4‰。究竟是哪些因素控制着的变化目前尚不清楚。已有研究表明,方解石与溶液的界面上存在一层扩散边界层(DBL)。在DBL内部,溶质的传递只依赖于扩散。DBL的存在减慢了方解石界面与外部溶液的物质传输速率,因此它的厚度对方解石沉淀速率有重要影响:即使是在相同化学组成的水溶液中,由水动力变化导致的DBL厚度不同会造成沉积速率变化达十倍以上。

中科院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室的刘再华研究员团队选取了云南省香格里拉县白水台内生钙华沉积点作为研究对象,发现钙华池内和边石坝收集的方解石的 13C、Mg/Ca及Sr/Ca值存在有规律的锯齿状变化,池子内部的 13C和Mg/Ca值更高,而Sr/Ca值比边石坝低。作者利用溶质传输模型(或者DBL模型)定量说明了以上变化是由于池子内部和边石坝不同的水动力条件所致。池子边石坝高Mg/Ca和低Sr/Ca值是由于池子边石坝流速更快、DBL更薄、方解石沉积速率更快(图1),而边石坝的 13C值更低则是由于DBL更薄导致方解石界面处溶液的pH更高所致。作者认为,白水台的数据支持Romanek et al. (1992)的观点,即方解石沉积速率对方解石与HCO3-的碳同位素分馏影响不大。最后,作者通过模型计算,用DBL模型解释了自然界不同水动力沉积环境下(如湖泊、河流和洞穴系统)的变化(图2)。

图1 水动力条件通过影响扩散边界层厚度从而影响方解石沉积速率和界面水化学的示意图

图2 外部均匀混合溶液和方解石界面处的水溶液中HCO3-的 13C值差异

该研究首次提出了水动力条件通过影响扩散边界层(DBL)厚度从而影响方解石的同位素和元素组成这一控制机理。由于DBL在固-液界面普遍存在且厚度变化较大,该理论对于理解自然界和实验室方解石的同位素组成和元素比值有重要指示意义。

研究成果近期发表在地学知名刊物Earth and Planetary Science Letters上。中科院地化所晏浩副研究员为论文第一作者兼通讯作者,刘再华研究员为共同通讯作者。该研究得到中国科学院先导战略计划(No. XDB40000000, XDB18010104)以及国家自然科学基金项目(Nos. 41673019, U1612441和41921004)的大力支持。论文链接如下:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0012821X21001916

 

 


附件下载:

上一篇:PUFA解析中国-瑞典水生食物链中食物来源对底栖动物中Hg积累的影响
版权所有 © 中国科学院地球化学研究所 环境地球化学国家重点实验室
电话:0851-85891334传真:0851-85891334电子邮件:xudan@vip.gyig.ac.cn
ICP备案序号:黔ICP备13001045号-1